En dépit des mesures de réduction des risques mises en place depuis 2006 - dont l’administration dans un biberon d’eau ou de lait – il s’avère que l’Uvesterol D nécessite des précautions d’utilisation qui ne sont pas suffisamment appliquées pour sécuriser l’administration et le renforcement des recommandations. Aussi, l’ANSM a suspendu, par mesure de précaution, la commercialisation de la spécialité Uvestérol D.
Pourquoi une suspension de commercialisation alors qu’il est écrit que le produit peut être administré dans un biberon d’eau ou de lait ou une tétine avant la tétée notamment ?
publié le20.01.17