Autorisation d’AMM retirée

Le retrait d’une autorisation de mise sur le marché d’un médicament est une décision prise par la Commission européenne ou l’ANSM afin de faire cesser définitivement la distribution d’un médicament. Cette décision est prise pour des raisons de santé publique, notamment lorsqu’il apparaît que l’évaluation du bénéfice du médicament au regard des risques liés à sa qualité, à sa sécurité ou à son efficacité n’est pas considérée comme favorable. La décision de retrait d’autorisation est définitive.